2007/4 2007/4 No'lu Genelge

Ancak, Bakanlığımıza yapılan vaki müracaatlardan, geri ödeme kurumları, sağlık kurum ve kuruluşları, hastalar ve serbest eczaneler nezdinde uygulama birliğinin sağlanamadığı, hali hazırda bir takım tereddüt ve sorunların hâsıl olduğu tespit edilmiştir. Bu nedenle, konu ile alakalı olarak uygulamada karşılaşılan tereddütlerin giderilmesi ve sorunların çözüme kavuşturulması bakımından ilgide kayıtlı genelge iptal edilerek aşağıdaki hususların bir kez daha vurgulanmasında yarar görülmüştür.

İlaç Kullanım Raporlarının Düzenlenmesi ve Rapor Formatına İlişkin Açıklamalar:

1. İlgide kayıtlı genelge ekine konulan “ İlaç Kullanım Raporu (Ek-1)” formatı yeniden düzenlenerek iş bu genelge ekine (Ek-1) konulmuştur. Bu rapor formatına (Ek-1) Bakanlığımıza bağlı hastaneler, üniversite hastaneleri, ilgili mevzuata göre Bakanlığımızca ruhsatlandırılmış özel hastaneler, özel tıp merkezleri ve özel dal merkezlerinde istisnasız uyulacaktır.

2. Geri ödeme kurumları ve serbest eczaneler; bu genelge eki rapor formatına uygun olarak düzenlenen ilaç raporları için hastalardan ve raporu düzenleyen sağlık kurum ve kuruluşlarından, Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliğinde belirtilmeyen başkaca herhangi bir bilgi ve belge aslı veya fotokopisinin ilave edilmesini talep etmeyecek, gereksiz yere bürokratik işlemlere sebebiyet verilmeyecek ve hastalar mağdur edilmeyecektir.

3. Rapor formatında raporun tedavi edilen kişiye ait olup olmadığının tespiti amacıyla “T.C Kimlik Numarası” hanesi yer almaktadır. Bu nedenle rapor formunda (Ek-1) ayrıca hastanın fotoğrafının bulunmasına gerek görülmemiştir.

4. İş bu genelge tarihinden önce ilgide kayıtlı genelge uyarınca ve önceki rapor formatına göre düzenlenmiş ilaç kullanım ve muafiyet raporları ile ilaç kullanımı ve katılım payı muafiyet için düzenlenmiş sağlık kurulu raporları süresi bitimine kadar geçerli olacaktır.

5. Kullanımı ilaç raporuna bağlı olan ilaçlar için Tebliğin 20.7.1. maddesi gereği düzenlenmesi gereken ilaç kullanım raporları, sağlık kurumlarında uzman düzeyinde poliklinik hizmetinin verildiği her poliklinik biriminde uzman tabip tarafından yapılacak muayene ve istenilen tetkik ve tahlillerin sonucuna göre gerekli görülmesi halinde bizzat düzenlenecek, poliklinik protokol numarası verilecek ve başhekimlik (kadrosunda uzman tabip bulunan birinci basamak sağlık kuruluşları için sağlık grup başkanlığı) kaşe ve mührü basılarak onaylanacak, başka herhangi bir işlem yapılmayacaktır. Sağlık kurumları bünyesinde ilaç kullanım raporu düzenlenmesi amacıyla ayrı birimler oluşturulmayacak ve belirli günler ayrılmayacaktır.

6. İlaç kullanım raporları, otomasyonu uygun olan sağlık kurumlarında bilgisayar ortamında gerçekleştirilecek, tam otomasyonun bulunmadığı kurum ve kuruluşların polikliniklerinde ise yeteri kadar “İlaç Kullanım Raporunun (Ek-1)” basılı formu bulundurulmak suretiyle, ilgili poliklinik uzman tabibince el yazısı ile düzenlenecektir. El yazısı ile düzenlenen ilaç raporları, okunaklı olması ve bu genelge ekinde (Ek-1) yer alan rapor formatına uygun olarak noksansız doldurulması kaydıyla geçerli kabul edilecektir.

7. Bazı hastalıklara ait ilaçların reçete edilmesi ve kullanım ilkelerine ilişkin esaslar, Tedavi Yardımına İlişkin (6) Sıra Numaralı Uygulama Tebliğinin “Bazı Özel Hastalıklara ve İlaç Kullanımına İlişkin Düzenlemeler” başlıklı 12.7. maddesi ve bu maddenin alt başlıklarında açıkça belirtilmiştir. Buna göre;

a) “Kanser İlaçları Verilme İlkeleri” başlıklı 12.7.14. maddesinin (c) bendinde yer verilen kanser ilaçları,

b) “Aktive Protein C (Xigris) Kullanım İlkeleri” başlıklı 12.7.22. maddesinde yer verilen ilaçlar,

İş bu genelge ve genelge ekine konulan “İlaç Kullanım Raporu (Ek-1)” kapsamı dışında tutulacak ve bu ilaçlar için genelge eki (Ek-1) rapor formatı kullanılmayacaktır. Bu grup ilaçlar için anılan Tebliğin ilgili maddesinde düzenlenen ilaç yazım ve kullanım ilkeleri esas alınarak ilgili madde hükümlerinde belirtildiği şekilde sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.