EN
TR
2. Söz konusu Form, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu resmî web sitesinde "Duyurular” kısmında ilan edilecek olup, ihtiyaçlara göre yapılacak güncellemeler ve formda yapılacak değişiklikler Kurumun web sitesi "Duyurular” kısmından takip edilecek ve forma göre hazırlanacak bilgilerin her sayfası mesul müdür veya ruhsatlandırma müdürü tarafından imzalanıp mühürlenecektir.
Bu doküman Resmi Gazete dışında bir kaynakta yayınlanmıştır. Konsolide metin çalışmaları ilgili kaynak güncellendikçe sağlanabilmektedir.
Aşağıda bir kısmını gördüğünüz bu dokümana sadece Standart, Profesyonel veya Profesyonel + pakete abone olan üyelerimiz erişebilir.
Kontrole tâbi madde ve müstahzarların sarflarının gönderilmesine ilişkin iş ve işlemler aşağıda belirtilmiştir:
1. İthal edilen veya kullanılan kontrole tâbi maddeler ve bu maddelerden üretilen müstahzarlar ile ithal edilen müstahzarlara ait aylık ithal, üretim, sarf ve stok bilgileri ithalatçı ya da üretici firma tarafından EK-1 de yer alan Forma göre hazırlanacak ve bu bilgiler bir sonraki ayın en geç 15’ine kadar Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna gönderilecektir.