İlaç Ruhsatının Askıya Alınmasında Bilimsel Verilere Dayanma Zorunluluğu

İdare hem ruhsatlandırmada hem de ruhsat sonrası denetimde asli sorumlu konumunda…

Ruhsatlandırma Yönetmeliğinde ruhsatlı beşeri tıbbi ürün, “Sağlık Bakanlığı tarafından…

Sağlık Bakanlığı’nın ilaçlar üzerinde iki aşamada denetim hak ve yetkisi bulunmaktadır.…

İlaç piyasaya sunulduktan sonra, advers (olumsuz ve amaçlanmamış) etkiler ortaya…