Moleküler Patoloji Derneği ile Myriad Genetics kararı, biyolojik materyaller üzerinde…

“Her bir insan geni, “çift sarmal” şeklindeki deoksiribonükleik asit (DNA) olarak şifrelenmiştir. Söz konusu sarmaldaki her bir “çapraz bağ”, kimyasal olarak bağlanmış 2 nükleotidden oluşmaktadır. DNA nükleotid dizilimleri, vücutta protein üretmek için kullanılan aminoasidler arasında bağ oluşturmak için gerekli bilgiyi barındırmaktadır. Aminoasidleri şifreleyen nükleotidler; “eksonlar”, şifrelemeyenler ise; “intronlar”dır. Bilim insanları araştırma yapmak amacıyla, belli bazı parçaları ayrıştırmak için hücrelerden DNA’ları ayırabilmektedirler. Aynı zamanda sentetik olarak sadece eksonların yer aldığı tamamlayıcı DNA (cDNA) olarak bilinen nükleotik dizilerini meydana getirebilirler. cDNA, intronların müdahalesini dışarıda bırakarak sadece DNA’da meydana gelen eksonları barındırmaktadır.

Davalı Myriad Genetics Şirketi (Myriad), göğüs ve yumurtalık kanseri riskini aşırı derecede arttırma ihtimali barındıran mutasyonlar olan; BRCA1 ve BRCA2 genlerinin tam yerini ve dizilimini keşfettikten sonra birçok patent hakkı elde etmiştir. Bu bilgi, Myriad’ın genin tipik nükleotid dizilimini keşfetmesini ve dolayısıyla da belirlenen hastanın kanser riskinin değerlendirilmesi açısından bu genlerde tespit edilen mutasyonları belirlemek için kullanışlı olan tıbbi testleri geliştirmesini sağlamıştır. Myriad’ın aldığı patentler, hukuki ise, Myriad’a, kişilerin BRCA1 ve BRCA2 genlerinin ayrıştırılması ve BRCA cDNA’nın sentetik olarak üretilmesi konusunda münhasır bir hak vermektedir(161)…

“Bir diğer ismi tamamlayıcı gen olan cDNA kısaca, doğal halde bulunmayan ve transkripsiyon safhasında, mRNA’dan doğal olmayan usullerle ayrılan ve bilgi taşıyıcısı exon içeren bir nükleotid dizisidir. Mutasyon tespiti ve genetik sekansların kopyalanması için bu cDNA kullanılır zira cDNA elde edildiği genetik sekans bilgilerini içeren exonların bir kopyasıdır. Nükleotid sekanslarını sentezlemek için şablon işlevi görmektedir. Bir diğer talep ise genin özgün bölgesini tanımlamak için kullanılan markörlerdir. Markörler, özel genlerin klonlanmasında, genomun bütün olarak dizilenmesinde, akraba organizmalardaki fonksiyonel genlerin haritalandırma işleminde kullanılmak üzerine çeşitli patent taleplerine konu olmuştur. EST, belirli bir genetik sekans içerisindeki 300-500 baz çifti uzunluğundaki markörleri ifade etmektedir ve patent talebine konu olmaktadır. Expressed sequence tag olarak açılımı yapılan bu terim, ifade edilmiş dizi etiketi olarak Türkçe karşılık bulmaktadır. SNP denilen nükleotid polimorfizmi denilen, nükleotid çeşitlemeleri için de patent talepleri mümkündür. Tekli nükleotid çeşitlemesi/varyasyonu için yapılan patent talepleri, birçok durumda nükleotid değişikliğe bağlı genetik yatkınlıkların belirlenme

Yaşayan Organizma Üzerinde Patentin Biyotıp Etiği ve Hukuku Açısından İncelenmesi

Aşağıda bir kısmını gördüğünüz bu dokümana sadece Profesyonel + pakete abone olan üyelerimiz erişebilir.

2.2.2.9. Moleküler Patoloji Derneği v. Myriad Genetics