EN
TR
Bilgilerinizi ve konunun iliniz dâhilindeki tüm sağlık kurum / kuruluşlarına ve eczanelere duyurulmasını önemle rica ederim.
Görüntüleme Ayarları:
Salt metin olarak göster (Kelime işlemcilere uygun görünüm)
A⇡ Yazı karakterini büyüt
ᴀ⇣ Yazı karakterini küçült
ᴀ⇣ Yazı karakterini küçült
Salt metin olarak göster (Kelime işlemcilere uygun görünüm)
Bu doküman Resmi Gazete dışında bir kaynakta yayınlanmıştır. Konsolide metin çalışmaları ilgili kaynak güncellendikçe sağlanabilmektedir.
Aşağıda bir kısmını gördüğünüz bu dokümana sadece Standart, Profesyonel veya Profesyonel + pakete abone olan üyelerimiz erişebilir.
İlgi: a) 14.03.2016 tarih ve 2016/7 sayılı genelge
b) 10.05.2017 tarih ve 2017/2 sayılı genelge
"İlaçların Güvenliliği Hakkında Yönetmelik" kapsamında bazı ilaçların kullanımı sırasında meydana gelebilecek ciddi advers reaksiyonların toplum ve hasta sağlığı açısından izlenmesi amacıyla uygulanmakta olan “İlaç Güvenlik İzlem Formu” ve “Hasta Onay Formu” uygulaması revize edilmiş olup bundan böyle söz konusu uygulamaya dâhil olan ilaçlar, uygulama basamakları ve kullanılacak form örnekleri Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu resmî web sitesinde duyurulacak ve ihtiyaca göre güncellenecektir. Bu nedenle ilgi a ve b’de yer alan genelgeler yürürlükten kaldırılmıştır. Söz konusu ilaçların reçetelendirilebilmesi için ilgili duyuruların Kurumumuz web sitesinden (wwww.titck.gov.tr) takip edilmesi gerekmektedir.
