GDO Yemlerde Numune Alma Talimatı

Bu talimat ile ilgili olarak yem amaçlı ithal edilecek ürünlerden GDO analizi amacıyla numune alınması ve analiz metotları hakkında yeni bir talimat hazırlanmıştır. Bundan sonra yapılacak denetimlerde ekte gönderilen ve Avrupa Birliği’nin ilgili mevzuatına uyumlu olarak hazırlanmış olan “GDO analizleri için numune alma ve analiz metotları” hakkında hazırlanan talimat çerçevesinde numune alınması ve alınan numunelerin analiz için İstanbul İl Kontrol Laboratuvarına gönderilmesi, analiz sonucuna itiraz halinde Ankara Ulusal Gıda Referans Laboratuvarına gönderilmesi gerekmektedir.

Bilgilerinizi ve gereğini rica ederim

Biyogüvenlik Kuruluna Başvurusu Yapılmış Ancak Henüz Onaylanmamış veya Onay Süresi Dolmuş Olan Genetiği Değiştirilmiş Materyal İçeren Yemlerin Resmi Kontrolü İçin Numune Alma ve Analiz Metotları Hakkında Talimat

Kapsam

(1) Bu talimat, üretildiği ya da ithalatının yapılacağı ülkede onaylı olmakla beraber Biyogüvenlik Kuruluna onay için başvurusu yapılmış ancak henüz onaylanmamış veya onay süresi dolmuş olan genetiği değiştirilmiş (GD) materyal bulunduran yemlerin resmi kontrolünü kapsar. Bu kapsamda;

a) Onay sürecinde genetiği değiştirilmiş materyalin, Minimum Gerekli Performans Limiti (MGPL) seviyesinin altında bulunması halinde, bu durum bilimsel açıdan sağlığa ya da çevreye olumsuz etkileri olabilecek şüpheli bir durum olarak tanımlanmamış olmalıdır.

b) Miktar tayin metodu Avrupa Birliği Referans Laboratuvarı tarafından validasyonu yapılmış ve yayımlanmış olmalıdır

c) Genetiği değiştirilmiş materyalin tipine ait sertifikalı referans materyal olmalıdır.

Tanımlar

(1) Bu Talimatta geçen,

a) Birincil numune: Numune alınan partinin bir noktasından alınan miktarı,

b) Paçal numune: Bir partiden alınan birincil numunelerin birleştirilmesi ve homojen olarak karıştırılması ile elde edilen numuneyi,

c) Numune alınan parti: Özelliği itibarıyla bir örnek ve bir birim oluşturan yem miktarını,

ç) Kesinlik/Bağıl tekrar edilebilir standart sapma (RSDr): Tekrar edilebilir koşullarda elde edilen test sonuçlarının bağıl standart sapmasıdır. Tekrar edilebilirlik koşulları, aynı metodla, benzer test numunelerinde, aynı laboratuvarda, aynı kişi ile aynı cihazı kullanarak kısa zaman aralıkları içerisinde test sonuçlarının elde edildiği koşulları,

d) Minimum Gerekli Performans Limiti (MGPL): Yetkilendirilmiş laboratuvarların bir numunede güvenilir bir şekilde tespit ettiği ve doğruladığı en düşük analit miktarı veya konsantrasyonunu,

ifade eder.

Sertifikalı Referans Materyal

(1) Genetiği değiştirilmiş materyalin tespiti için yapılacak analizde, her tip için sertifikalı referans materyal (SRM) bulunmalıdır. Sertifikalı referans materyali, ISO 30, ISO 31, ISO 32, ISO 33, ISO 34, ISO 35 kılavuzlarına uygun hazırlanmış olmalıdır. Sertifikalar, sertifikalı referans materyalin üretildiği bitkinin yetiştirilmesi ve eklenen parçasının zigositesi hakkında bilgiyi içermelidir. Toplam hacimde GDO içeriği ve verilebildiği durumlarda haploid genom denkliği şeklinde kopya numarası yazılmalıdır.

(2) GDO içeriğinin sertifika değeri, kütle fraksiyonu ve mümkünse her haploid genom eşdeğeri kopya sayısı olarak verilmelidir.

Numune Alma

(1) Numune alımı EK- 1 ’ de açıklandığı şekilde yapılır.

Örnek Hazırlama, Analiz Metotları ve Sonuçların Değerlendirilmesi

(1) Örnek hazırlama, analiz metotları ve analiz sonuçlarının değerlendirilmesi EK- 2 de belirtilmiştir.

Bu Talimat Kapsamında Belirtilen Genetiği Değiştirilmiş Materyal Tespit Edilmesi Durumunda Yapılacak İşlemler

(1) Analiz sonucunda, bu talimat kapsamında olan Genetiği Değiştirilmiş materyalin varlığının EK-2’ de sonuçların değerlendirilmesi kısmında açıklandığı gibi ‘'Minimum Gerekli Performans Limiti” seviyesinde veya üstünde belirlenmesi durumunda, söz konusu yemin 13/8/2010 tarihli ve 27671 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Genetik Yapısı Değiştirilmiş Organizmalar ve Ürünlerine Dair Yönetmelik” hükümlerine uygun olmadığı kabul edilir. Birden fazla paçal numune alınması halinde, laboratuvar numunelerine ait analiz sonuçlarından en az birinin olumsuz çıkması halinde ürün uygunsuz kabul edilir. Uygun bulunmayan ürünler ile ilgili olarak 5996 Sayılı “Veteriner Hizmetleri. Bitki Sağlığı Gıda ve Yem Kanunu” kapsamında hızlı uyarı sistemi aracılığıyla bildirim yapılır.